Serotoninové receptory se dělí do sedmi skupin, které se značí 5-HT a pak malinkým číslíčkem je napsáno číslo skupiny, například tedy 5-HT1 [ta jednička má být malým písmem].  Proč “5-HT”? Protože serotonin je 5-hydroxytriptamin

A proč se dělí do těch rodin?

Je to proto, že sice všechny serotoninové receptory na sebe navazují stejnou molekulu, ale po navázání indukují jiné procesy

Podrobněji

5-HT1 receptory

5-HT1 receptory po navázání molekuly serotoninu způsobí “utlumení” ve vedení vzruchu, říká se tomu inhibiční neurotransmise

Patří sem receptory 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E a 5-HT1F, které pracují stejně, pravděpodobně se liší pouze v tom, jak jsou připojeny ke svým G proteinům [o nich za chvilku]

Jak to celé funguje

U všech receptorů ať už z jakékoli rodiny, je jejich funkčnost mimo jiné zajišťována takovým “přepínačem”. Tomu se říká G proteiny a rozdíly jsou v tom, jak velký přepínač je, jestli se skládá z tří součástek nebo třeba jen z jedné. A “G proteiny” se jmenují proto, že se na ně váže GTP, což je energeticky bohatá molekula, která jim umožňuje “přepínat”.

U této rodiny jsou přepínačem heterotrimerní G proteiny. Vypadá to složitě, ale můžeme si to představit jednoduše jako tři korálky na nitce, které jsou tou nitkou přichycené ještě k receptoru.

Když se pak na receptor naváže serotonin, na jeden z korálků se naváže GTP, tenhle korálek se jmenuje alfa inhibiční podjednotka a po získání energie z GTP [je to jako když jdete běhat sprinty, předtím si taky musíte dát lentilky, z tří molekul guanosintrifosfátu GTP korálek spotřebuje jednu část, zbyde mu tedy guanosindifosfát] se tenhle korálek po nitce sklouzne a šťouchne do adenylát cyklásy, což je jiný stroječek, který přeměňuje energeticky bohaté molekuly na cyklickou formu. Tohodle šťouchance se ale stroječek lekne a přestane vyrábět cyklickou formu tolik jako doteď. Potom co korálek do adenylát cyklásy šťouchnul, musí si dát ještě jednu molekulu, aby se zregeneroval a měl sílu zařadit se mezi ostatní korálky, sebere si tedy zase někde v okolí GTP

To, že adenylát cykláza nesyntetizuje tolik cAMP [cyklického adenosinmonofosfátu] způsobí snížení aktivity proteinkinázy, která by jinak fosforylovala proteiny[přichycovala na ně kousek kyseliny fosforečné] Teď jsem ale v úzkých a nevím jak je to dál, takže budu pokračovat v popisu jak funguje tak inhibice signálu

Inhibiční neurotransmise

Zatímco alfa inhibiční podjednotka inhibovala adenylát cyklázu, beta a gama podjednotky se nedají zahanbit a způsobí otevření draslíkového kanálu na neuronu, což způsobí, že uvnitř bude buňka méně kladná než byla do teď. Změna koncentrace draslíkových iontů, způsobí hyperpolarizaci tedy “zezáponění” vnitřku buňky, při kterém se žádný signál nevede. Musí se počkat, až kanály, které vypouštějí draslík přestanou a koncentrace iontů v buňce se zase po chvíli srovná, potom se může zase vést vzruch